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單細(xì)胞高通量液滴測(cè)序Drop-seq可快速分析數(shù)千個(gè)單細(xì)胞的方法，是能夠?qū)⒚總€(gè)細(xì)胞包裹在納升級(jí)的微滴中，進(jìn)行RNA雜交并產(chǎn)生MRNA轉(zhuǎn)錄，可進(jìn)一步分析MRNA轉(zhuǎn)錄的起源細(xì)胞。

單細(xì)胞懸液測(cè)序是能夠在單細(xì)胞層面進(jìn)行高分辨率分析，避免了傳統(tǒng)基因組技術(shù)平均信號(hào)產(chǎn)生的結(jié)果誤差，是能夠揭示單個(gè)細(xì)胞的狀態(tài)和功能。若遇到單細(xì)胞懸液制備結(jié)果不符合實(shí)驗(yàn)需求時(shí)，可根據(jù)正文中的優(yōu)化操作方法進(jìn)行處理。

單細(xì)胞懸液儀在細(xì)胞組織的懸液制備實(shí)驗(yàn)中，成功的關(guān)鍵就在于獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液，但對(duì)于一些復(fù)雜多樣組織懸液的制備卻是一個(gè)不小的挑戰(zhàn)，那怎樣才能從細(xì)胞組織樣品中獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液呢。

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