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細胞是生物結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，種類和狀態(tài)差異很大。

當(dāng)實體組織被分散成單細胞時，分離方法可能會對細胞的性質(zhì)產(chǎn)生瞬時或持續(xù)的影響，而對單細胞懸液制備方法有哪些？

長的非編碼RNA(lncRNA)正在成為組織生理學(xué)和疾病過程(包括癌癥)的重要調(diào)節(jié)劑。

這篇我們要學(xué)習(xí)的是美國俄勒岡州衛(wèi)生科學(xué)大學(xué)的Andrew Adey課題組開發(fā)的新型單細胞測序技術(shù)，SCI-seq,如何不需要用微流控和液滴分選就可以實現(xiàn)單細胞測序?這種新型的單細胞測序技術(shù)

單細胞測序探究肝癌腫瘤微環(huán)境，在單細胞水平對肝癌腫瘤微環(huán)境中T淋巴細胞的轉(zhuǎn)錄組及T細胞受體(TCR)序列進行了綜合分析，完成了超過5000個T細胞的單細胞測序數(shù)據(jù)?；谏镄畔W(xué)分析，該研究探索了不同亞群之間的關(guān)系，鑒定每個亞群特異的基因表達，揭示了腫瘤中的T細胞在功能、分布和發(fā)展?fàn)顟B(tài)方面和其他部位的T細胞截然不同。

2019年杉米生物全國經(jīng)銷商交流會于2019年1月14號在上海圓滿舉辦。

單細胞轉(zhuǎn)錄組測序(10x Genomics)作為單細胞測序單細胞轉(zhuǎn)錄組測序領(lǐng)域的黑馬，10x Genomics這款基于微流控技術(shù)的單細胞系統(tǒng)，可同時獲得1000-10000個細胞的表達信息，實現(xiàn)對細胞群體的劃分與細胞群體間基因表達差異的檢測，是腫瘤細胞異質(zhì)性、免疫細胞群體檢測以及胚胎發(fā)育研究的黃金方法。

鱘魚被認(rèn)為是活化石，具有很高的進化，經(jīng)濟和保護價值。由染色體重復(fù)引起的鱘魚的倍性可能導(dǎo)致涉及倍性和生理過程的新微小RNA(miRNA)的出現(xiàn)。